A regra “ou” é uma forma de entender como os traços genéticos funcionam, o que os causa e como você pode transmiti-los a seus filhos.
Regra do “ou” – O que é e qual sua aplicação na genética?
Você deve ter ouvido dizer que herdou um gene de sua mãe e um gene de seu pai. Isto é verdade, mas não é a história toda. Na verdade, um dos pais pode passar duas cópias de um gene se eles próprios tiverem duas cópias dele. Esta regra é chamada de regra “ou” porque explica como herdamos genes baseados nas combinações dos genes de nossos pais (neste caso, “ou”).
É importante entender porque, quando ambos os pais são portadores de uma doença autossômica recessiva (uma em que apenas duas cópias de um gene recessivo são necessárias), eles poderiam concebivelmente passá-la para seus filhos, que então desenvolveriam sintomas mais tarde na vida – algumas vezes até mesmo depois de terem os próprios filhos.
Como funciona a regra “ou”
A regra Ou é uma forma de entender como os traços genéticos funcionam, o que os causa e como você pode transmiti-los a seus filhos. Um gene não tem efeito sobre o fenótipo se não estiver presente ou se estiver presente em apenas uma cópia.
Por exemplo, digamos que você tenha olhos castanhos (B) porque B é dominante sobre b (azul). Você não tem olhos azuis a menos que ambos seus pais carreguem um gene b para olhos azuis e os passem para você. Mas, como cada um deles tinha pelo menos um gene B, isso não acontece. Portanto, somente pessoas com duas cópias do gene B terão olhos castanhos como os seus e aqueles com apenas uma cópia terão olhos azuis em vez disso.
Isso vale para qualquer outra característica que uma pessoa possa ter que seja causada por seus genes: você pode ser alto ou baixo; você pode ter cabelos encaracolados ou lisos; você pode nascer com dois braços ou sem braços. Portanto, qualquer combinação de características que seus pais lhe deram, ela será passada para seus filhos também.
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Referência
GRIFFITHS, A. J. et al. Introdução à genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
